概述:

本文揭示并进一步理解不同N原子修饰通过化学改性的KB碳载体,研究燃料电池在工作条件下运行电压的下降,证明碳载体经氨处理后会改变其物理化学性质,增强与树脂间的相互作用,提高膜电极(MEA)的性能,但不是所有的N修饰碳载体催化剂制成的MEA性能都会提升,这主要取决于不同工艺参数和复杂物理化学特性之间的相互作用。

实验:

采用科琴黑EC600J作为载体,浓硝酸氧化处理后氨气高温处理实现氮掺杂,并基于多元醇胶体法制备Pt/C,进行微观结构分析,水吸附测试,TGAXPSTSEM制备膜电极;燃料电池的组装;电化学测试与表征:对燃料电池进行测试、活化、恢复、极化曲线、CO stripping、极限电流EIS测试

结果与讨论

Table II对不同样品进行元素分析,KB是空白样,其它样品的目标N载量是1wt%,高浓度硝酸氧化会产生羰基、羧基、NOX等官能团。经过氧化的KBox上存在氮的引入,经过热处理后氮含量进一步增加,会形成吡咯氮吡啶氮季氨氮、石墨化氮、NOX等官能团。同时由于热处理后含氧官能团的还原,样品中碳含量进一步增加。

基于XPS表征,分析解果如Table III,主要的官能团为吡啶氮和吡咯氮,石墨化氮的占比很小,变化趋势与处理温度有关,温度越高,吡啶氮含量越高,吡咯氮含量越低,反之亦然。NOx随着处理温度的升高而降低。

BET结果表明,800℃过高温度下氨化处理,碳载体的微孔和介孔结构发生改变,这可能会导致树脂层分布不均匀,其物理化学和电化学性质变差。 氮掺杂碳的亲水性,从图2中可以看出具有相似的曲线趋势,吸水量增加越大,水分子就越容易被样品表面吸附,样品的亲水性就越强,亲水性趋势为N-KB 200 > N-KB 600 > N-KB 800 > KB

图1 碳结构的孔径分析,使用QSDFT计算四种样品微孔表面积、介孔表面积以及二者的比例和总和。图2四种不同载体的吸水性和脱水性测试。

膜电极性能结果表明,经过亲水改性,适当温度氮掺杂的Pt/KB 600在干湿两种工况下均表现出更高的性能,而Pt/KB 800低湿度下性能下降明显,基于质子传输阻力测得结果可以看出,处理温度越高质子传输阻力会逐渐增加,高温处理可能会导致离聚物分散性变差,进而影响质子传输,尤其是高湿度下树脂膨胀会造成传质阻力的增加,导致膜电极性能变差。

图3.湿工况、干工况膜电极性能,图4.质子传输阻力测定。

氧气传输阻力通过极限电流法测试,图4左侧湿度100%,右侧湿度30%N-KB 800性能差,说明氮修饰官能团不一定会提高性能,不同的条件会影响离聚物在电极表面的分布。合适的改性条件可以调节碳载体的氧含量、润湿性、孔隙率,通过范德华力和酸碱相互作用调节三相界面,提升性能。

4. 100%RH,30%RH下催化剂的O2传输阻力

5为离聚物分布与ECSA等其他电化学的相关性能。催化剂/催化剂层的参数(ECSA、氧质量传递阻力、质子路径)和催化剂/催化剂层的理化性质(离聚物分布、孔隙率、润湿性、Pt位置、催化动力学)。所以实际生产过程中没有一个是主导因素,而是要匹配不同参数的最优值,以优化性能。

图5. 电化学综合性能:ECSA,压力无关的质量传递电阻(R PI),质子电阻率(ρ)和高电流密度下的电池电压(E)。

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